현지 시간으로 목요일 BioCubaFarma의 Eduardo Martinez 회장은 세계 보건기구(WHO)가 곧 Abdala 백신을 COVID-19 응급 치료에 적합한 제품으로 승인할 것이라고 발표했다.

WHO에 따르면 쿠바 의료기기 통제센터로 부터 사용 승인을 받은 Abadla 백신을 2021년 9월 부터 이 백신에 대한 품질, 안정성, 효율성 등에 대해 분석을 시작하였고, 조만간 WHO로 부터 공식적인 인증이 내려질 것으로 WHO로 통보 받았다.

이러한 국제보건기구로 부터 공식적인 승인을 받을 만큼 제품 안정성과 효율성을 담보 받은 쿠바산 백신으로 쿠바내 코로나 19 감염 상황은 4월20일 기준으로 297명의 감염 확진과 지난 몇일간 사망자가 제로가 될 정도로 쿠바내 코로나 19 감염 상황은 점차 안정화에 접에 들고 있다. 또한 쿠바 정부가 지난 60여간 어려운 여건에도 불구하고, 감염병 예방을 위해 백신 연구와 개발에 집중 투자한 결과 오늘날 국제적인 백신 개발 국가로 자리 잡고 있는 상황이다.